药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理.

药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的（ ）、（ ）和（ ）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

A、安全性；有效性
B、功能主治；适应症
C、安全性；有效性；质量可控性
D、药品价格；成本价格；药品价格；价格；药品价格

药品上市许可持有人应当持续开展药品风险获益评估和控制，制定上市后药品风险管理计划，主动开展上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

A、安全性、有效性
B、安全性、有效性和质量可控性
C、有效性和质量可控性
D、安全性、有效性、适用性和质量可控性

药品上市许可持有人应当持续开展药品风险获益评估和控制，制定上市后药品风险管理计划，主动开展上市后研究，对药品的( ) 、( )和 ( ) 进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的( )、( )和( )进行进一步确证。

A、安全性
B、质量持续性
C、有效性
D、质量可控性